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En 2016 uno de nuestros miembros fue diagnosticado de ELA. Como es lógico nos impactó, nos preocupó e hizo darnos cuenta de lo poco conocida que es esta enfermedad y del largo camino que aún queda por recorrer hasta vencerla. La Asociación está constituida, a día de hoy, por un grupo de amigos, familiares y afectados por la ELA. Como somos gente de acción, no podíamos quedarnos sentados, así que sacamos nuestro espíritu más peleón al estilo del salvaje oeste para luchar contra la ELA. Decidimos crear esta asociación para ayudar en lo que podamos a la investigación y apoyar a aquellos que viven con esta cruel y desconocida enfermedad.

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