Eksemforeningen

Atopisk Eksem Forening (i dag Eksemforeningen) blev stiftet 1. september 1992 og er en uafhængig patientforening. Foreningens medlemmer er personer med børneeksem/atopisk eksem eller pårørende til disse. Det er foreningens formål at forbedre forholdene for personer med atopisk eksem. Dette gøres ved at informere medlemmerne om forskningen inden for området, arrangere foredrag og udarbejde informationsmateriale om atopisk eksem. Foreningen arrangerer foredrag af hudlæger, børnelæger, sundhedsplejersker, psykologer og alternative behandlere, alt efter medlemmernes ønsker. Desuden holdes der løbende foredrag for nye medlemmer (ofte forældre, hvis små børn har fået børneeksem), hvor sygdommen beskrives sammen med behandlingsmuligheder, forholdsregler osv. Foreningen udarbejder informationsfoldere om atopisk eksem og udsender medlemsblad med artikler af fagfolk, patienter og pårørende. Desuden har foreningen sin egen hjemmeside, og et debatforum, hvor alle kan udveksle erfaringer og gode råd. På debatforum har man mulighed for at være anonym, hvilket kan være rart ved meget personlige spørgsmål. Som modsvar til debatforum har foreningen en meget aktiv facebookgruppe, hvor rigtig mange skriver hver dag og anbefaler behandlinger/produkter eller efterlyser gode råd og erfaring med forskellige ting. Foreningen er meget glade for facebookgruppen, som når langt ud og er med til at sikre vidensdeling og sammenhold. Som medlem i foreningen modtager man foreningens medlemsblad, Eksem, og invitationer til alle foredrag. Man får også indflydelse på foredragsemner og kan bede foreningen om hjælp og vejledning. For de fleste medlemmer er det vigtigste dog, at man får mulighed for at møde ligesindede, hvis erfaringer og gode råd ofte kan hjælpe nye eksempatienter. Eksemforeningen har sit eget sekretariat, der kan kontaktes via e-mail info@atopiskeksemforening.dk. Se desuden hjemmesiden