Instituto Curerett

A CureRETT Luiz Chaves e Rachel Pires receberam o diagnóstico de sua filha Luisa, em 2016, após um período de Luto do Diagnóstico, foram em busca de informações sobre a Síndrome de RETT e as possibilidades de tratamento. Logo descobriram que se tratava de uma condição rara e sem cura e, aos poucos, se depararam com a escassez de conhecimentos especializados e de pesquisas voltadas para RETT no Brasil. Durante esta busca, o casal conheceu organizações, que dedicam esforços para acelerar as pesquisas relativas à descoberta de tratamentos e de uma CURA para a Síndrome de RETT. Inspirados e motivados em se inserirem totalmente no universo da doença, a partir daí estavam decididos a criar ações que gerassem qualidade de vida para sua filha, conscientização das pessoas sobre a Síndrome de RETT, e de encontrar alguma forma que pudessem contribuir para a evolução das pesquisas sobre o tratamento e a CURA da Síndrome de RETT.