Marco Casappa

La mia attività professionale è rivolta verso tutti gli aspetti tecnici della realizzazione dei prodotti e che riguardano la gestione e l'organizzazione d'Impresa. In particolare mi occupo di consulenze e formazione in ambito di: Sistemi di Gestione Qualità ISO 9001 con applicazioni specifiche in ambito dei dispositivi medici EN ISO 13485, saldatura EN ISO 3834- Ambiente - EN ISO 14001; Certificazione di prodotto - Marcatura CE- EN 1090 - Marcatura CE per i componenti strutturali d'acciaio e alluminio- Direttiva Macchine – 2006/42/CE Macchine- Direttiva Dispositivi Medici – 93/42/CE MDD fino al 26 maggio 2020!(nuovo REGOLAMENTO UE 2017/745 a decorrere al 26 maggio 2020)- Direttiva Attrezzature a Pressione – 2014/68/UE PED (ex 97/23/CE PED)- Direttiva Strumenti di misura – 2014/32/UE MID (che abroga a decorrere dal 20 Aprile 2016 la direttiva 2004/22/CE MID); Certificazioni di prodotto in accordo agli standard di riferimento Internazionali (Type Approval); Organizzazione dei processi aziendali; Redazione manualistica e documentazione Tecnica settori industriali di produzione macchine, Impianti di processo e impianti farmaceutici.