Retina Brasil

A Retina Brasil é uma organização não governamental, formada para apoiar e informar pessoas com doenças da retina e seus familiares. Desde as doenças da retina mais comuns, como a Retinopatia Diabética e a Degeneração Macular Relacionada à Idade(DMRI), até as mais raras, que são as doenças hereditárias da retina, como Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Sindrome de Usher, Coroideremia e outras Constituída em 2002, a Retina Brasil é uma associação sem fins lucrativos, hoje alcança pessoas no Brasil, organizadas nos 10 grupos regionais: Campos de Goytacazes (RJ), Ceará, Espírito Santo, Minas Gerais, Pará, Paraná, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, São Paulo e Sergipe. Veja ao lado mais informações sobre os grupos. Nossa missão é informar aqueles que são afetados por doenças da retina sobre os aspectos clínicos de sua doença, sobre os tratamentos existentes e os que estão a caminho e sobre os recursos de apoio à baixa visão. Faz parte também da nossa missão atuar em defesa dos direitos dos pacientes para que tenham acesso ao teste genético e ao tratamento adequado das doenças da retina passíveis de medicação e para que tenham melhor qualidade de vida. Procuramos manter o intercâmbio com a classe médica, universidades, pesquisadores e com a rede pública hospitalar, buscando ampliar o conhecimento e fortalecer as associações quanto às atividades de parceria que possam estabelecer em suas localidades de atuação. Fomentamos a pesquisa na área das Doenças Hereditárias da Retina, com ênfase na genética e nos testes clínicos, sempre em consonância com os princípios científicos e tecnológicos reconhecidos mundialmente, com o objetivo principal de compartilhar o conhecimento com as associações congêneres. Somos membros da Retina Internacional e somos membros fundadores da Retina Iberoamérica. As ações da Retina Brasil têm o respaldo de uma assessoria científica, por meio da Comissão Médico-Científica, formada por médicos e cientistas