Tervsan

Unidad de Verificación (Terceros Autorizados) para realizar actividades como auxiliar en el Control Sanitario para la elaboración del dictamen del Registro Sanitario de Medicamentos Alopáticos IV, V y VI y Dispositivos Médicos clase I, II y Modificaciones técnicas, administrativas y prorrogas. Contamos con más de 22 años de experiencia en asuntos regulatorios, verificación sanitaria, registros sanitarios de medicamentos, dispositivos médicos, verificación de plantas y trámites regulatorios ante COFEPRIS. Health Control Unit with Federal Authorization to issue technical certified opinions for new approvals and administrative / technical changes for: Allopathic Medicines (IV, V,VI) and Medical Devices Class I,II, Over 22 years of experience in regulatory affairs, health, pharma, drug and medical devices approvals. GMP, Quality Control & Auditing Techniques.