Sandra Tremblay

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About Sandra Tremblay

Profil professionnel Superviseure expérimentée dans les domaines de la production, du bioanalytique et de l’assurance qualité. Plus de 20 ans d’expérience en environnement réglementé (GLP, ISO), combinant leadership, rigueur, amélioration continue et gestion d’équipe. Excellente connaissance des systèmes qualité, des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des outils Lean Six Sigma. Compétences clés • Gestion d’équipes (jusqu’à 10 employés) • Assurance qualité & conformité réglementaire (GLP, ISO 17025) • Supervision en laboratoire bioanalytique et production • Amélioration continue (Orange Belt – DMAIC) • Audit interne et externe • Formation du personnel • Logiciels : SAP, Watson, Analyste, Excel, Word Expériences professionnelles Héma-Québec – Québec Superviseure, Production et Qualification des Produits Depuis 2024 • Supervision d’une équipe de 7 techniciennes de laboratoire • Responsable de la relâche des produits sanguins labiles • Planification et priorisation des tâches critiques • Formation et développement des employés Rio Tinto (Vaudreuil Hydrate Ouest) Superviseure des Opérations 2023 – 2024 • Encadrement des équipes d’opérateurs • Gestion de la santé et sécurité au travail • Leadership terrain et respect des normes industrielles GSK – Québec Superviseure de Production 2021 – 2023 • Gestion complète d’un secteur de production pharmaceutique • Suivi de la performance (KPI), gestion du personnel, audits qualité • Amélioration continue (mise en place de projets ayant généré 200K $ en économies annuelles) • Formation Orange Belt Lean Six Sigma (DMAIC, 5 Pourquoi, etc.) Syneos Health – Québec Responsable, Soutien de Laboratoire 2021 (6 mois) • Gestion des opérations de soutien au laboratoire • Embauche, évaluation et développement des techniciens • Réception, inventaire, archivage des échantillons Superviseure, Bioanalytique – Early Phase 2016 – 2021 • Supervision des activités bioanalytiques selon les normes GLP • Coordination des projets, gestion des ressources et planification • Encadrement des techniciens et directeurs d’étude • Représentation du département auprès des clients et auditeurs Auditrice, Assurance Qualité 2002 – 2016 (9 ans) • Révision de documents GLP, audit de projets bioanalytiques et cliniques • Audits internes et conformité réglementaire Inspectrice, Contrôle Qualité R&D & Production 5 ans (inclus dans 2002-2016) • Vérification des résultats analytiques selon les MON • Assurance du respect des GLP Formation DEC en Chimie analytique Cégep de Jonquière – 1996 à